Сицхуан Деебио Пхармацеутицал Цо., Лтд је прихватио званичну инспекцију усаглашености са ГМП од јапанске ПМДА од 8.25 до 8.26 у 2022. ГМП ревизорски тим се састојао од два ревизора предвођених искусним стручњацима ветеранима и извршио је дводневну даљинску ревизију.Стручњаци инспекцијског тима извршили су свеобухватну инспекцију Деебио-овог система управљања квалитетом, система управљања производњом, рада на лицу места, управљања лабораторијом, пратећих објеката и опреме и одржавања јавних система.

Кроз инспекцију, стручњаци инспекцијског тима су једногласно потврдили и високо препознали Деебио-ов ГМП систем управљања квалитетом.Коначно, Деебио је успешно прошао званични ГМП сертификат јапанског ПМДА!

ПМДА (Пхармацеутицалс анд Медицал Девицес Агенци) је јапанска агенција одговорна за технички преглед лекова и медицинских уређаја.Функционално је сличан ФДА у Сједињеним Државама и НМПА у Кини.

Деебио је прошао ЕУ-ГМП и кинески ГМП сертификат.Успешно полагање јапанског ПМДА сертификата означава фазну победу у Деебио-овој глобалној стратегији!